Dislipemias Primarias
Resumen del Libro
Introducción. Hipercolesterolemia aislada: hipercolesterolemia familiar, otras hipercolesterolemias genéticas con fenotipo de hipercolesterolemia familiar, hipercolesterolemia poligénica. Hipertrigliceridemia aislada: hipertrigliceridemia familiar: déficit familiar de lipoproteínlipasa, déficit de apo C-II, polimorfimos de la apo C-II. Disliemia mixta: disbetalipoproteinemia familiar, hiperlipidemia familiar combinada. Bibliografía.